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j11해킹DB업체-ㅡ텔레그램sein07@^ 리브리반트 병용요법 3종 추가 허가 "EGFR 변이 폐암 새 치료방법 제시"[서울=뉴시스] 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 22일 존슨앤드존슨의 제약부문 국내법인 한국얀센이 개최(조선팰리스 서울강남호텔)한 기자간담회에서 발표했다. 2025.04.22. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지[서울=뉴시스]송연주 기자 = "리브리반트·렉라자 병용요법은 비소세포폐암 환자 장기 생존의 새 기준을 제시했습니다."이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 22일 존슨앤드존슨의 제약부문 국내법인 한국얀센이 개최(조선팰리스 서울강남호텔)한 기자간담회에서 이같이 밝혔다. 리브리반트(성분명 아미반타맙)는 서로 다른 두 개의 항원을 인식해 결합하도록 설계된 이중특이적 항체다. 비소세포폐암을 일으키는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이와 MET 변이를 표적하도록 면역세포를 지시해 종양 성장을 억제한다. 리브리반트는 올해 1월 유한양행의 폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 함께 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 쓸 수 있도록 식품의약품안전처에서 추가 허가받은 후, 지난달 해당 적응증을 론칭했다. 기존에는 리브리반트의 경우 단독요법으로만 비소세포폐암 2차 이상 치료용으로 2022년 허가된 바 있다. 이번 적응증 추가에 따라 EGFR 엑손 19번의 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환변이된 진행성·전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료에 리브리반트·레이저티닙 병용이 가능해졌다. 이날 이세훈 교수는 "리브리반트 병용요법이 1차 치료 옵션으로 확장됐으며, 기존 표준요법 대비 통계적으로 유의하게 개선된 치료효과를 입증함으로써 치료 선택의 지형을 바꿀 수 있는 명확한 근거를 제시한다"고 말했다. 이어 "특히 추적 관찰기간 중앙값 37.8개월 시점에서 리브리반트·렉라자 병용요법은 중앙값에 도달하지 않으면서 오시머티닙(경쟁약) 단독 대비 사망위험을 25% 감소시켰다"며 "병용요법은 통계적으로 유의하게 전체생존기간(OS)을 오시머티닙 단독요법 대비 1년 이상 개선할 것으로 예측되며 이는 기존 3년 생존의 벽을 넘어서 4년 이상으로 연장할 수 있는 가능성을 보여주어, 장기 생존의 새 기준을 제시했다"고 말했다. 최근 발표된 임상 3상(MARIPOSA)의 전체생존율 분석 결과 오시머티닙을 사용한 경우 중앙 생존기간이 3년으로 나타난 반면, 리브리반트·렉라자 병용군은 아직 중앙 생존기간에 도달하지